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產(chǎn)品名稱(chēng):糖原PAS(過(guò)碘酸-雪夫染色液) solarbio

產(chǎn)品型號:G1280

產(chǎn)品報價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):G1280 糖原PAS(過(guò)碘酸-雪夫染色液) solarbio
規格:50ml*2/100ml*2
保存:2-8℃

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G1280糖原PAS(過(guò)碘酸-雪夫染色液) solarbio的詳細資料:

G1280 糖原PAS(過(guò)碘酸-雪夫染色液) solarbio
規格:50ml*2/100ml*2
保存:2-8℃

糖原染色是病理學(xué)中常規的染色方法之一,McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該技術(shù)不僅能顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)。
Solarbio染色液核心成分為阿利新藍染色液,多用于黏液物質(zhì)染色,糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色,其余呈藍色。
 
操作步驟(僅供參考)
1、脫蠟水,蒸餾水洗。
3、入阿利新藍染色液染色。
4、蒸餾水洗。
5、入過(guò)碘酸溶液氧化。
6、入Schiff Reagent浸染。
7、傾去Schiff Reagent,流水沖洗。
8、(可選)入Solarbio蘇木素染色液。
9、分化,水洗。
10、返藍,水洗3min。
11、逐級常規乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。
 
染色結果:

 

糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白紫紅色
酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白)藍色
蛋白多糖和透明質(zhì)酸藍色

備注:含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細胞或組織可染成不同程度的藍紫色紫色。

注意事項:
1、切片脫蠟應盡量干凈,否則影響染色效果。
2、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃佳。
3、酸性分化液應經(jīng)常更換新液,分化時(shí)間應該依據切片厚薄、組織類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應該足夠。
4、用Solarbio蘇木素染色液復染細胞核時(shí)應淡染,以免影響陽(yáng)性物質(zhì)AB的觀(guān)察。目的是防止胞漿或黏蛋白著(zhù)色而掩蓋阿利新藍的顏色。
5、阿利新藍-PAS聯(lián)合技術(shù)的染色順序可影響終結果。PAS技術(shù)在阿爾辛藍染色之前時(shí),中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反,阿利新藍染色在PAS技術(shù)之前時(shí),則可將這些物質(zhì)染成預期的紫紅色。
6、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
 
有效期:6個(gè)月有效。

相關(guān)文獻:

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo,Cai Li,Chunxiao Yang,Bing Li,Jie Wei,Yajun Lin,Peng Ye,Gang Hu,Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
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《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影響因子:3.518 PMID:31024858
 

注意事項:
1、切片脫蠟應盡量干凈,否則影響染色效果。
2、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃佳。
3、酸性分化液應經(jīng)常更換新液,分化時(shí)間應該依據切片厚薄、組織類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應該足夠。
4、用Solarbio蘇木素染色液復染細胞核時(shí)應淡染,以免影響陽(yáng)性物質(zhì)AB的觀(guān)察。目的是防止胞漿或黏蛋白著(zhù)色而掩蓋阿利新藍的顏色。
5、阿利新藍-PAS聯(lián)合技術(shù)的染色順序可影響終結果。PAS技術(shù)在阿爾辛藍染色之前時(shí),中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反,阿利新藍染色在PAS技術(shù)之前時(shí),則可將這些物質(zhì)染成預期的紫紅色。
6、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

注意事項:
1、切片脫蠟應盡量干凈,否則影響染色效果。
2、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃佳。
3、酸性分化液應經(jīng)常更換新液,分化時(shí)間應該依據切片厚薄、組織類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應該足夠。
4、用Solarbio蘇木素染色液復染細胞核時(shí)應淡染,以免影響陽(yáng)性物質(zhì)AB的觀(guān)察。目的是防止胞漿或黏蛋白著(zhù)色而掩蓋阿利新藍的顏色。
5、阿利新藍-PAS聯(lián)合技術(shù)的染色順序可影響終結果。PAS技術(shù)在阿爾辛藍染色之前時(shí),中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反,阿利新藍染色在PAS技術(shù)之前時(shí),則可將這些物質(zhì)染成預期的紫紅色。
6、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

G1280 糖原PAS(過(guò)碘酸-雪夫染色液) solarbio

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